A tipe nguji prenatal nu bisa nangtukeun jenis panyakitna tangtu waé.
Hiji amniocentesis, mindeng disingget jadi amnio, mangrupakeun uji diagnostik biasana dipigawé antara 15 nepi ka 20 minggu kakandungan. Prosedur ieu ngalibatkeun nyoplokkeun jumlah leutik cairan amniotic (cairan sabudeureun hiji fétus ngembang) ti rahim. Cairan amniotic bisa diuji pikeun nangtukeun lamun janin boga rupa tangtu defects kromosom.
Naon kajadian Salila Hiji Amniocentesis?
Basa keur amniocentesis, hiji ultrasound ieu dipaké pikeun visualize orok.
Lajeng, jarum pisan ipis diselapkeun kana beuteung leuwih handap sarta jumlah leutik (ngeunaan hiji ounce) tina cairan amniotic geus dihapus.
Cairan amniotic ngandung sél kulit janin anu sloughed dipareuman jeung nu ngambang dina cairan amniotic. sél kulit ieu téh dibawa ka laboratorium a sarta uji karyotype anu dipigawé nyadiakeun gambar kromosom orok urang. Fluorescence di situ hibridisasi (lauk) nguji bisa ogé dipigawé.
Naon Hiji Test Amniocentesis Pikeun?
Sacara umum, hiji tés amniocentesis pikeun tilu perkara:
- Abnormalitas kromosom kayaning sindrom Down
- defects tube neural kayaning spina bifida na anencephaly
- kalainan genetik diwariskeun kawas fibrosis hampru, anémia sél arit, sarta panyakit dmna-Sachs
Duanana nguji lauk jeung karyotyping langsung nganalisis kromosom fétus urang keur ngabedakeun atanapi henteu janin boga Turun sindrom atanapi trisomy sejen. Handap sindrom, disebut oge trisomy 21, nya éta Abnormalitas kromosom paling umum sarta disababkeun ku ngabogaan hiji salinan tambahan ngeunaan kromosom 21.
nguji Lauk teu masihan anjeun gambar lengkep kabeh kromosom orok urang, tapi eta bisa mere anjeun gancang ngajawab ngeunaan trisomies. Hasil tes lauk umumna disadiakeun dina 1 ka 2 dinten. A karyotype nyokot deui (dua ka tilu minggu), tapi mere Anjeun inpo lengkep ngeunaan kromosom orok urang.
Hiji amniocentesis ogé tés pikeun Abnormalitas kromosom séjén kaasup trisomy 18 sarta trisomy 13. Nguji ngadeteksi leuwih 99 persen tina sakabeh Abnormalitas kromosom. Sajaba ti éta, hiji tés amniocentesis pikeun defects tube neural kabuka, kayaning spina bifida na anencephaly, ku cara ngukur protéin disebutna alfa-fetoprotein (AFP), nu ngadeteksi 96 persen tina sakabeh defects tube neural muka.
Nu keur ceuk, ngayakeun amniocentesis atawa chorionic villi sampling (CVS) bisa nguji pikeun sakabéh defects kalahiran. Ku kituna bari hasilna normal tina hiji amniocentesis anu reassuring, aranjeunna teu ngajamin anak anjeun bakal cageur.
Mun anjeun rusuh ngeunaan gangguan genetik husus, anjeun bisa hayang nanya dokter Anjeun atawa pembimbing genetik lamun nguji prenatal geus sadia pikeun karusuhan éta.
Meunangkeun hiji Amniocentesis
Paling awéwé nu kaget ku cara henteu aya rasa nyeri hiji amniocentesis téh. Bari sababaraha awéwé boga hiji tekanan uncomfortable atawa rarasaan cramping salila prosedur, paling ngarasa euweuh nyeri pisan. prosedur umumna rusuh, sarta hiji ultrasound dipaké sapanjang prosedur ngawas posisi orok jeung pikeun mastikeun yén jarum teu noél orok.
Sawaktos Anjeun nampa hasil amniocentesis, anjeun kedah ngobrol sareng dokter Anjeun atawa ku ahli genetika ngeunaan naon hasilna Anjeun hartosna.
Kadé meunang akurat, informasi up-to-date ngeunaan widang naon waé diagnosis nu nampi ti hiji amniocentesis.
Kumaha Dupi Hiji Amniocentesis beda Chorionic Villi Sampling (CVS)?
Duanana amniocentesis na chorionic villi sampling téh tés prenatal diagnostik jeung anjeun ukur perlu boga salah sahiji prosedur ieu nalika kakandungan a. Bari duanana tés masihan anjeun informasi ngeunaan kromosom orok urang, aya sababaraha beda penting antara prosedur.
Hiji amniocentesis béda ti chorionic villi sampling (CVS) dina dua cara:
- Timing - Hiji amniocentesis dipigawé engké kakandungan a, salila trimester kadua. Hal ieu biasana dipigawé antara 15 nepi ka 20 minggu kakandungan. Hiji tés CVS, di sisi séjén, geus rengse di trimester mimitina, diantara 10 nepi ka 13 minggu kakandungan.
- Hasilna diala - duana amniocentesis na chorionic villi sampling bakal mere Anjeun gambar ti kromosom boh nu bakal nangtukeun jenis panyakitna sindrom kalawan akurasi gede anu 99 persen Turun. Sanajan kitu, kalawan hiji amniocentesis, hiji zat disebut alfa-fetoprotein (AFP) ieu ogé diukur. Jumlah AFP dina cairan amniotic bisa mantuan nangtukeun lamun fétus a boga defects tube neural kayaning spina bifida atanapi anencephaly.
Salila sababaraha taun, amniocentesis ieu pamikiran boga résiko handap kaluron dibandingkeun CVS. Sanajan kitu, kan ayeuna nu terkenal yén résiko tina kaluron alatan prosedur ieu mangrupa sarupa low-tentang 1/300 ka 1/500, nalika dipigawé ku batur ngalaman kalawan duanana prosedur.
> Sumber:
> Amérika College of Obstetricians na Gynecologists (ACOG). (Séptémber 2015). Tés diagnostik pikeun defects Kalahiran.