Newborns anu diuji pikeun host kaayaan médis.
Keur kolot newborns, jumlah tina tés nu mangrupa orok sampurna cageur ngalaman dina dirina sababaraha poé mimiti kahirupan bisa sigana sajajalan. tés ieu penting pikeun mastikeun kebat anyar anjeun tina kabagjaan anu ngembang saperti nu diharapkeun, sarta yén aya aya kaayaan médis nu bisa merlukeun perlakuan.
Di dieu nu tés kolotna anyar kedah nyangka di mimiti 24 jam tina kahirupan hiji orok urang.
Bayi screening Test
Tes screening bayi, disebut Disarankeun seragam screening Panel (RUSP), dipigawé nalika orok Anjeun robah heubeul 24 jam sarta biasana dijalankeun dina binih di rumah sakit. The Mantri bakal swab keuneung orok anjeun, teras prick keuneung jeung blot lima sampel getih leutik dina kertas nguji. Sampel anu dikirim ka fasilitas screening kaayaan anjeun sarta dites salila leuwih ti dua belasan kasakit béda, lolobana nu pisan jarang.
Tilu kaayaan anu anyar ditambahkeun kana panel screening bayi, sahingga malah beuki mantuan pikeun diagnosing babies kalawan kaayaan jarang malah baheula. The screenings anyar ayeuna bakal ngadeteksi kasakit Pompe, mucopolysaccharidosis ngetik I (MPS I, Hurler sindrom) jeung X-numbu adrenoleukodystrophy (X-ALD).
Anjeun oge bakal ditaros upami anjeun hoyong nyumbang salah sahiji sampel orok anjeun pikeun panalungtikan nu bakal datang, sakumaha kadang test teh henteu perlu lima sampel getih jeung meureun aya sababaraha ditinggalkeun leuwih.
Anjeun pasti bisa nampik kana nyumbang sampel jeung anjeun bakal kudu asup idin Anjeun cara boh. Dina acara saperti teu mirip nu orok Anjeun tés positif pikeun sagala karusuhan yén uji screening bayi nyokot, dokter orok anjeun bakal ngantep anjeun terang.
Dédéngéan Test pikeun Newborns
Sometime dina dinten munggaran sanggeus orok anjeun dilahirkeun, anjeunna atanapi manehna ogé bakal boga test dédéngéan rengse.
Ilaharna, tés ieu bakal antosan dugi sahenteuna genep jam sanggeus lahir, saperti éta umum yén prosés kalahiran daun sababaraha résidu di Ceuli orok urang nu bisa ngaganggu jeung layar dédéngéan. Antosan ngamungkinkeun terusan ceuli mupus kaluar bit leuwih.
test Ieu pisan basajan tur lengkep henteu aya rasa nyeri mun orok Anjeun. Mantri nu tempat sababaraha headphone husus dina Ceuli orok urang nu ngaleupaskeun sora jeung ngukur respon orok urang kana sora. Lamun uji ngadeteksi respon low, layar dédéngéan baris ilaharna diulang. Mun orok Anjeun gagal dina layar dédéngéan deui, ulang sejen bakal dijadwalkeun pikeun ngadeukeutan hiji minggu sanggeus anjeun ninggalkeun rumah sakit sarta lamun orok Anjeun gagal ulang nu, anjeun bakal disebut ahli dédéngéan.
Bilirubin Test
Dina hiji poe heubeul, orok anjeun bakal boga tingkat bilirubin dirina diuji. test ieu, nu bisa mantuan ngadeteksi Abnormalitas ati, ukur nyokot detik sarta biasana dipigawé ditéang jeung tés lianna. Liwat monitor anu disimpen dina dahi anu, tingkat bilirubin orok urang dipintonkeun. Dokter jeung asuhan staf orok anjeun bakal ngagunakeun jumlah nu nangtukeun lamun orok anjeun dina resiko keur jaundice .
Getih Gula Test
Mun bayi anjeun ageung pikeun Gestational Jaman (LGA), nu ngan hiji istilah fancy keur gaduh orok éta bit badag ti paling babies na atanapi umur nya, atawa Leutik pikeun Gestational Jaman (SGA) RS bakal nuturkeun protokol boga na gula getih diuji.
Babies nu dilahirkeun ka moms jeung diabetes gestational anu mindeng LGA, contona.
Babies anu boh gedé atawa leuwih leutik batan rata bisa boga kasusah régulasi kadar gula getih maranéhna sorangan, nu bisa mangaruhan réa patempatan di sistem orok urang, utamana hawa maranéhanana. Mun orok Anjeun boga gula getih low, anjeun bakal leuwih ti gampang wanti pikeun kadaharan orok Anjeun pikeun mantuan nyaimbangkeun gula getih sarta tetep suhu awakna haneut tur cozy hareup ka anjeun.
> Sumber:
> Freedenberg, D. & Berry, SA (2016 6 Juni). Panel ngajak newborns screening pikeun 3 kaayaan tambahan. Amérika Akademi Pediatrics. Disalin ti http://www.aappublications.org/news/2016/06/08/Genetics060816