A kaluron mangrupakeun tipe rugi kakandungan anu lumangsung dina sorangan dina satengah mimiti a kakandungan (kahiji 20 minggu). Paling lumangsung salila trimester munggaran (kahiji 13 minggu). Numutkeun Association Kakandungan Amérika, 10% nepi ka 25% tina kabeh pregnancies bisa mungkas dina kaluron.
Éta téoritis mungkin keur kacenderungan arah miscarriages janten turunan sarta ngajalankeun di kulawarga, sarta sababaraha studi geus ngusulkeun yén miscarriages kumat unexplained bisa sakapeung ngajalankeun di kulawarga.
Eta sia mentioning jujutan kulawarga anjeun dina datangna preconception anjeun kalawan dokter anjeun. Sanajan kitu, ieu teu hartosna yén résiko anjeun kaluron nyaeta merta sagala luhur batan rata.
Nyababkeun kumat kaluron
Dokter manggihan ngabalukarkeun mungkin di ukur ngeunaan satengahna awéwé anu ngalaman miscarriages kumat . Tina sabab dipikawanoh, paling biasana teu meunang diliwatan handap ngaliwatan kulawarga. Peneliti yakin yén mayoritas miscarriages anu hasil tina masalah kromosom nu éta hadir dina spérma atawa endog dina waktu konsepsi, sarta ieu biasana dihasilkeun tina kasalahan acak dina division sél mangsa dibentukna spérma atawa endog, tinimbang kaayaan naon baé langsung diwariskeun ti indung atawa indung bapana urang.
Kadang-kadang jeung miscarriages kumat, meureun aya hiji karusuhan kromosom asimtomatik kayaning translocation saimbang nu nyababkeun hiji kacenderungan ngaronjat nepi miscarry, sarta kaayaanana sapertos tiasa ngajalankeun dina kulawarga jeung lulus dina ka anak.
Acan gangguan sapertos anu hadir ukur di sabudeureun 5% sadaya pasangan kalayan miscarriages kumat, jadi iwal mun nyaho pasti yén indung anjeun ngabogaan translocation atawa kaayaan kromosom sejen, odds anu low yén éta nanaon kedah salempang ngeunaan.
Kalawan sabab dipikawanoh séjén kumat kaluron, kayaning sindrom antiphospholipid , éta mungkin nu bisa boga predisposition genetik pikeun ngembangkeun kaayaan jalma lamun indung anjeun boga aranjeunna, tapi masalah ieu biasana henteu mastikeun genetik-dina basa sejen, aranjeunna teu condong maot langsung ti indungna ka anak.
Aya ogé euweuh bukti kuat pikeun nunjukkeun yén screening kanggo kondisi ieu saméméh hiji kakandungan munggaran nyaeta mangpaatna.
faktor sejenna nu bisa ngaronjatkeun risiko kaluron anu henteu turunan kaasup pilihan gaya hirup (kayaning ingesting jumlahna ageung kafein, make narkoba, roko, teu dahar pangan cukup bergizi, sarta paparan radiasi) jeung umur indungna.
Garis handap
Ku kituna, teu nyebut jujutan kulawarga anjeun tina miscarriages ka dokter anjeun méméh ngusahakeun meunang hamil, tapi iwal mun nyaho pasti yen hiji kaayaan kromosom ieu didiagnosis, Anjeun meureun teu kedah sagala nguji maju. Paling dipikaresep, anjeun résiko tina kaluron teu leuwih luhur ti rata.
Upami Sadérék jadi hamil, awas pikeun gejala umum tina kaluron. Nelepon dokter Anjeun katuhu jauh lamun ngalaman sagala perdarahan heunceut nyaeta caang beureum atawa coklat, cramping atanapi nyeri deui, anu lulus jaringan liwat heunceut, leungitna beurat, sarta panurunan dina gejala kakandungan (kayaning breasts lembut, kacapean, seueul, sering urination).
sumber:
Amérika Kakandungan Association. "Kaluron." 5 Dec 2017.
Amérika Kakandungan Association. "Kakandungan Gejala - Awal Tanda of Kakandungan". 12 Fébruari 2017.
Tanya hiji Ahli: Riwayat Kulawarga of kaluron. Providence Kaséhatan & Services.
Christiansen, Ole B., Ole Mathiesen, J. Glenn Lauritsen na Niels Grunnet. "Idiopathic kumat aborsi spontan:. Bukti anu kulawargi Predisposition" Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica 1990, Vol. 69, No. 7-8, Kaca 597-601.