Nalika Ieu mangrupakeun ide nu sae tur Naon Ieu Tiasa nembongkeun
Alesan paling umum pikeun kaluron hiji sababaraha nurun kromosom Abnormalitas nu nyababkeun kakandungan pikeun jadi giat. Nu hurung pikasieuneun, tapi dina kanyataanana, pikeun kalolobaan pasangan anu geus Isro ngaliwatan nyeri tina leungitna kitu teh odds anu tinggi maranéhna gé balik asup ka nyusun deui sarta pamustunganana boga orok séhat. Ku sabab kitu, dokter biasana teu mamatahan turutan-up nguji nyoba neangan anu ngabalukarkeun hiji mimiti-waktos kaluron, sanajan sababaraha kolotna harepanana bisa ngarasa yen nguji bakal mantuan éta manggihan panutupanana.
nguji kromosom kamungkinan janten pang gunana sanggeus sababaraha miscarriages. Dina raraga ngalakukeun eta, sampel jaringan tina kaluron nu kudu dikumpulkeun sarta dianalisis di lab a. Tangtangan, utamana sanggeus kaluron pisan mimiti, éta bisa hésé pikeun meunangkeun sampel nyukupan iwal awewe geus kungsi bisa ngaleuleuskeun na curettage (d & C) -a prosedur anu ngalibatkeun nyoplokkeun wae jaringan anu teu lulus dina mangsa kaluron anu. Mun hiji awewe dimimitian ngaluarkeun getih kakandungan mimiti na karasaeun tangtu manéhna nu keur mibanda kaluron hiji, dokter atanapi bidan dirina bisa ngabejaan nya kumaha ngahemat jaringan bisa dianalisis.
Naon kromosom Tés Dupi nembongkeun
Dumasar jumlah kromosom jeung struktur maranéhanana, tes kromosom bisa mastikeun atawa aturan kaluar Abnormalitas atra salaku ngabalukarkeun kaluron hiji. ngabalukarkeun kromosom paling umum tina kaluron nyaeta trisomy. Batur kaasup triploidy , monosomy, tetraploidy, atawa malformations struktural kayaning translocations -all nu biasana anu disababkeun ku Abnormalitas sporadis dina spérma atawa endog, tinimbang warisan ti indung.
Kadang-kadang hasil némbongkeun kromosom normal dina orok miscarried bakal dianggap nu ngayakinkeun wungkul lamun orok éta budak hiji. Kusabab ogé leuwih satengah hasil chromosomally normal tina miscarriages condong jadi bikang, peneliti yakin éta umum pikeun jaringan indungna keur ngotorkeun hasil (sanajan teknik lab ati bisa ngurangan odds tina kajadian ieu).
Pikeun biaya na feasibility alesan, éta moal mungkin keur ngabedakeun hasil test sumping ti indung atawa ti orok dina kasus ieu.
Perencanaan pikeun Future Pregnancies
Paduli hasil, lamun boga test kromosom sanggeus kaluron hiji anjeun gé dipikaresep gaduh patarosan ngeunaan kumaha rencana keur pregnancies hareup. Hiji dokter supportive atanapi pembimbing genetik kudu bisa ngajawab patarosan anjeun. Tur upami hasilna test Anjeun wangsit a kakandungan chromosomally normal atanapi éta ngayakinkeun, jeung anjeun buka on boga leuwih miscarriages, anjeun bisa keukeuh tingali ahli anu tiasa nguji nuhun sabab kaluron lianna.
Lamun hasil nguji kromosom Anjeun nembongkeun yen aya hiji Abnormalitas, odds anu pangluhurna yén ieu masalah salah-waktos acak. Teu merta hartosna nu boga hiji résiko ngaronjat ngabogaan orok jeung nu Abnormalitas kapayunna. Paling Abnormalitas kromosom téh hasil tina kasalahan dina division sél spérma atawa endog, sarta lolobana waktu aranjeunna moal recur di pregnancies hareup. Iwal mun aturan ieu téh lamun hasil nembongkeun yén orok tadi hiji translocation henteu saimbang, nu hal éta dokter bisa nyarankeun Anjeun tur pasangan Anjeun diuji pikeun kaayaan disebut saimbang translocation.
Pikeun pasangan anu ngalaman miscarriages kumat sarta nguji mangka ieu lumangsung kusabab Abnormalitas kromosom, aya cara nyoba boga kakandungan istilah-lengkep sareng orok séhat. Salah sahiji ieu mangrupa prosedur katelah diagnosis genetik pre-implantation marengan di-vitro fértilisasi (IVF) . Ieu mahal tur biasana teu katutupan ku asuransi, tapi can tangtu patut eta pikeun pasangan anu deeply mikahayang boga anak biologis sorangan.