Amniocentesis mawa résiko leutik kaluron
Hiji amniocentesis mangrupakeun tipe test prenatal anu ngalibatkeun inserting jarum ngaliwatan beuteung indung urang pikeun ngumpulkeun sampel cairan amniotic sarta salajengna nguji cairan amniotic nalungtik kromosom orok urang. Sanajan kitu, amniocentesis tiasa kontroversial pikeun dua alesan: test nu mawa résiko leutik ngabalukarkeun kaluron , sarta hasil uji éta ogé bisa ngakibatkeun jalma mutuskeun pikeun nungtungan pregnancies maranéhna .
Ku kituna, sabagian ibu hamil sieun uji tur batur decry pamakéan na.
Naon Urang Apal Ngeunaan Amniocentesis
Lantaran boga hiji résiko ngaronjat ngabogaan orok ku karusuhan kromosom, moms leuwih 35 bisa jadi ditawarkeun hiji amniocentesis atanapi CVS salaku test rutin. Tapi paling moms séjén teu otomatis ditawarkeun hiji amniocentesis iwal babies maranéhanana anu ditangtukeun pikeun boga résiko luhur gangguan kromosom. Hiji conto bakal jadi lamun tes getih rangkep tilu, atawa layar quad némbongkeun odds luhur: tina hiji kaayaan nu tangtu.
Naon Kabéh fuss Ngeunaan Amniocentesis?
Ku kituna lamun amniocentesis téh ngan hiji test keur gangguan kromosom , naha aya jalma kitu paduli eta, salah sahiji bisa heran?
Sigana urang alesan pangbadagna anu paduli amniocentesis ieu résiko ditambahkeun leutik kaluron - jeung kanyataan yén sauntuyan angka ieu dipaké pikeun estimasi résiko ieu. panalungtikan bisa dipercaya nunjukeun yen resiko tina hiji amniocentesis inducing kaluron hiji tempat sabudeureun 1 dina 400 ngagunakeun padika modéren, tapi sababaraha sumber masih nganggo heubeul, perkiraan scarier of a 1 di 200 atanapi malah a 1 dina 100 résiko tina kaluron.
Sarta alami, sababaraha urang ngarasa yén sagala resiko ditambahkeun - euweuh urusan sabaraha leutik - teuing tinggi.
Alesan sejenna naha jalma bisa jadi passionately ngalawan amniocentesis sabab sababaraha kolotna mutuskeun nungtungan pregnancies maranéhna nalika maranéhna diajar yén orok boga gangguan kromosom. Jelema karusuhan paling umum mikir lamun nyawalakeun amniocentesis nyaeta Turun sindrom, hiji kaayaan nu nyababkeun impairments developmental jeung kognitif.
Sababaraha urang anu morally sabalikna terminasi of babies kalawan sindrom Down, utamana kusabab kondisi teu biasana ngabalukarkeun masalah kaséhatan ngancam kahirupan-, sahingga judgments moral masarakat dina terminasi bisa manjangkeun kana uji amniocentesis sabab test bisa katalis pikeun jalma mutuskeun pikeun nungtungan pregnancies maranéhanana.
Pro of Amniocentesis
Alesan boga amniocentesis seueur, tapi pangbadagna meureun yén uji éta méré Anjeun jawaban alesan nu ngayakinkeun sakumaha keur naha orok Anjeun boga gangguan kromosom serius. Kalawan laju akurasi 99,4%, odds anu low nu amniocentesis anjeun bakal masihan nu positif palsu atawa négatip keur gangguan kromosom.
Pikeun kolot anu bakal milih nungtungan pregnancies kalawan gangguan kromosom, katepatan tina amniocentesis mangrupakeun pro kuat di ni'mat ngabogaan ujian.
Sajaba ti éta, sanajan pakaitna umum kalawan screening sindrom Down, hiji amniocentesis bisa ogé mastikeun atawa aturan kaluar sababaraha gangguan sareng ramalan goréng dibandingkeun sindrom Down. Ieu mungkin nu kolot anu moal bakal milih nungtungan orok jeung sindrom Down bakal mertimbangkeun terminasi lamun hiji amniocentesis wangsit hiji kaayaan kalawan odds luhur ngabalukarkeun maot di infancy mimiti, kayaning sindrom Edwards atawa triploidy . Dina kasus kawas, hiji amniocentesis tiasa cara dipercaya keur ngabedakeun mana karusuhan kromosom orok sabenerna boga di acara anu mangrupa tés screening atanapi ultrasound nembongkeun ngabalukarkeun nonspecific keur perhatian leuwih gangguan kromosom.
Tungtungna, paduli parasaan masarakat dina terminasi, hiji amniocentesis bisa mantuan kolot jeung dokter kana nyiapkeun diri nungkulan kaperluan orok urang di kalahiran. Malah kolotna anu henteu bakal nungtungan kakandungan a bisa resep ka gaduh pangaweruh sateuacanna tina diagnosis orok urang ngarah bisa panalungtikan kaayaan jeung nyaho naon nyangka di kalahiran.
Kontra ngeunaan Amniocentesis
Argumen utama ngalawan amniocentesis teh resiko ditambahkeun leutik kaluron. Aya loba ngalaporkeun conflicted ngaliwatan nomer sabenerna, tapi malah estimasi katampa tina 1 dina 400 bisa jadi teuing pikasieuneun keur sababaraha moms - utamana maranéhanana ku sajarah kaluron atawa infertility.
Malah moms anu nampi triple na layar quad hasil némbongkeun hiji odds luhur gangguan kromosom bisa milih ngalawan amniocentesis pikeun alesan ieu.
Kusabab aqidah agama atawa filosofis, sababaraha moms bisa ngarasakeun maranéhna moal bakal mertimbangkeun terminating kakandungan pikeun alesan wae - malah mun orok kungsi karusuhan bawaan fatal. Kalawan terminasi keur kaluar tina patarosan, moms ieu bisa mutuskeun yén teu aya benefit keur ngabogaan hiji amniocentesis saprak eta bakal mawa résiko leutik teu bakal ngaganti hasilna.
Dimana Amniocentesis Nangtung
Ieu mungkin nu ieu panalungtikan kahareup bisa nyieun sakabeh perdebatan ngeunaan amniocentesis nyimpang. Peneliti anu aktip di karya nyieun tés kirang invasif kana layar pikeun gangguan kromosom di babies ngembang, kayaning ku isolating bahan genetik orok urang tina sampel getih indungna. Waktos bisaeun naon asalna tina usaha maranéhanana tapi pikeun ayeuna, amniocentesis téh naon aya.
Ngagunakeun angka bener keur risiko miscarrying sanggeus hiji amniocentesis, kacindekan alam sigana bakal janten anu moms résiko anu ngabogaan orok ku karusuhan kromosom téh kirang ti 1 dina 400 teu kedah gaduh hiji amniocentesis (ti odds Ujian ngabalukarkeun kaluron hiji bakal leuwih luhur).
Moms résiko anu ngabogaan orok ku karusuhan kromosom leuwih luhur batan 1 di 400, naha alatan umur atawa rangkep tilu hasilna / quad layar, kudu boga pilihan tina ngabogaan test rengse. Salaku kalawan paling patarosan, moms kedah dianggo sareng dokter maranéhna pikeun nyieun kaputusan anu pangalusna cocog aqidah filosofis maranéhanana jeung kaayaan médis.
sumber:
Amniocentesis. Amérika Kakandungan Association. Diakses: Apr. 21, 2009. http://www.americanpregnancy.org/prenataltesting/amniocentesis.html.
Atuh boga hiji amniocentesis? CIGNA. Diakses: Apr. 21, 2009. http://www.cigna.com/healthinfo/aa103080.html.