Ti mimiti dina kakandungan, salah sahiji patarosan kahiji anjeun bisa mibanda nyaéta nalika anjeun tiasa ngabejaan kelamin orok. Aya sababaraha cara pikeun berpotensi ngabedakeun nu nuju gaduh budak atawa gadis tapi henteu sakabéh éta bisa jadi akurat sepanjang waktos. Candak katingal di naon make dokter lamun.
ultrasound
Hiji ultrasound nyaeta cara sahenteuna invasif pikeun manggihan lamun aya gaduh budak atawa ngalamun.
Hal ieu biasana dipigawé antara 18 jeung 22 minggu kakandungan. Sanajan kitu, sanggeus ngeunaan minggu 14 of gestation, anjeun bisa meunangkeun gagasan pisan tepat basa gender orok anjeun on husus tanda yén katingal teknisi urang keur . Aranjeunna ilaharna keur pilari di arah tubercle séks, tinimbang aurat éksternal sabenerna.
Résiko pangbadagna ti ngagunakeun hiji ultrasound mah teu meunang umur gestational neuleu pasti. Saacanna pertengahan kakandungan, orok bisa jadi cukup ogé dimekarkeun pikeun meunangkeun jawaban akurat. Sanggeus midpoint kakandungan, orok téh beuki ramé, sahingga leuwih hésé meunangkeun pintonan alus. The ultrasound pertengahan kakandungan dipigawé pikeun screening of boh anomali-teu cukup pikeun manggihan kelamin orok-umumna wayah pangalusna pikeun ningali orok Anjeun ogé.
Tés genetik
Amniocentesis na chorionic villus sampling (CVS) mangrupakeun tés genetik nu bisa dipaké tadi pikeun manggihan kelamin orok Anjeun.
Anjeun tiasa make tés ieu dimimitian telat dina trimester munggaran tur sapanjang kakandungan pikeun sagala rupa alesan. Sanajan kitu, tés ieu beuki invasif sarta bisa pasang aksi resiko kaséhatan keur orok anjeun, sanajan maranéhna ogé ngahasilkeun informasi hadé ngeunaan genetika.
Loba ibu pare fearful tina ngagunakeun tés solely pikeun nyungsi kaluar kelamin na wrangle orok urang jeung naha maranéhna malah hayang nyaho nanaon tentang genetika.
Hadé Éta ngobrol jeung praktisi anjeun naha atanapi henteu tés ieu téh bener diperlukeun.
Métode Ramzi urang
Aya metodeu anyar tina nyungsi kaluar gender hiji orok urang, salah sahiji nu geus gaining popularitas. Hayu urang disebut Métode Ramzi urang , atawa maca Ramzi urang. Ieu migunakeun ultrasound kakandungan mimiti , saperti mimiti jadi genep minggu, sangkan bisa nyaritakeun gender orok anjeun ku on locating plasénta. Paling médis teu nawiskeun ieu, tapi maneh pasti bisa ménta ngeunaan eta lamun aya ngabogaan hiji ultrasound.
Maternal screening Getih
Aya tés anyar sadia nu kasampak di DNA bébas sél , kawas harmoni sarta MaterniT21. Paling nu nempo sél orok urang nu keur héd kana aliran getih mom urang atawa cikiih. tés ieu bisa gancang tur akurat ngabejaan expecting kolotna naha orok maranéhanana nyaéta budak atawa ngalamun, tapi ieu téh mangrupa ditambahkeun benefit-pamakéan utama pikeun screening pikeun isu genetik.
Bari tés ieu sadia keur naon baé hamil, sababaraha kali aranjeunna rengse ukur lamun hiji jalma anu leuwih 35 atawa boga masalah poténsi kalayan genetik nu butuh screening. tés ieu meureun atawa bisa jadi teu dibayar keur ku asuransi Anjeun, jadi pastikeun pariksa saméméh agreeing ka aranjeunna.
A Kecap Ti Verywell
Mayoritas Amerika milih manggihan kelamin orok maranéhanana sateuacan kalahiran, tapi aya kénéh hiji angka kulawarga anu milih kaluar tina kaputusan ieu .
Sababaraha ngalakukeun eta alesan pribadi jeung nu lianna ngalakukeun eta sabab teu boga sarana meunang tés tangtu, atawa kusabab maranéhanana éta teu bisa meunang jawaban ti tés anu sempet aranjeunna rengse. Bari sababaraha ngabela ngaku yen nyungsi kaluar bakal ngabantu jeung beungkeutan nalika kakandungan, batur salempang nu kuciwa gender bisa nyetél sababaraha ibu ibu jeung founding up for depresi kakandungan.
Naha atawa henteu anjeun milih pikeun manggihan, nyaho yén gender nembongkeun mangrupakeun tujuan sekundér pikeun kalolobaan tés ieu. Sanajan aranjeunna cukup akurat (leuwih kitu ti dongéng istri heubeul 'pikeun nangtukeun nu gender orok anjeun), nguji gender relatif anyar jeung sains teh diwangun utamana pikeun identifying kaséhatan sarta poténsi kaayaan genetik orok urang saméméh lahir.
Mun panyadia Anjeun teu nyarankeun lalaki test a rengse, leuwih sae pikeun nuturkeun saran nya.
> Sumber:
> Cell bébas screening DNA pikeun aneuploidy boh. Komite Opinion No. 640. Amérika College of Obstetricians na Gynecologists. Obstet Gynecol 2015; 126: e31-7.
> Odeh M1, Granin V, Kais M, Ophir E, Bornstein J. Obstet Gynecol Surv. 2009 Jan; 64 (1): 50-7. Doi: 10,1097 / OGX.0b013e318193299b. Sonographic tekad kelamin boh.