Kumaha Aranjeunna Wangun, Dupi Aranjeunna Emang idéntik, jeung naon Dupi resiko Dina Utero?
Monozygotic kembar kabentuk nalika salah zigot , dijieun ku hiji endog jeung hiji sperma, splits jadi dua.
Gantina ngabogaan ngan hiji cikal-nu biasana naon anjeun meunang ti hiji endog jeung hiji sperma-hasil téh dua embryos .
Tiap jalma embryos tumuwuh salaku fétus misah.
Kembar Monozygotic nu ogé katelah idéntik kembar lantaran praktis bagikeun gén identik.
Sanajan kitu, aranjeunna henteu persis genetik idéntik. Bari urang sakali panginten mono-kembar éta genetik idéntik, jeung elmu urang gaduh kiwari, nami mungkin euweuh jadi akurat.
kembar Monozygotic anu kelamin sarua (iwal sababaraha kaayaan pisan langka, leuwih handap), bagikeun ciri fisik, komo mungkin gaduh personalities sarupa.
Naon anu jadi sabab Monozygotic kembar kajadian?
salah No bener weruh naon ngabalukarkeun kembar monozygotic. Ieu hiji aréa panalungtikan lumangsung.
Kembar idéntik ulah (umumna) ngajalankeun di kulawarga. Ieu ngakibatkeun yen kembar idéntik ngabentuk lamun hal di lingkungan micu pamisah, atanapi jigana, aranjeunna lumangsung sacara acak.
(Aya sababaraha populasi terasing mana kembar idéntik ulah sigana leuwih gampang lumangsung, sarta meureun aya sambungan genetik. Tapi ieu téh jarang, sarta gén geus acan bisa dicirikeun nu ngaronjatkeun risiko twinning monozygotic.)
Panalungtikan IVF geus dibikeun kami sabagian wawasan kumaha kembar idéntik bisa ngabentuk.
embryos IVF téh leuwih gampang ti embryos katimu alami pikeun dibeulah jadi kembar identik.
Hiji dokter kasuburan tiasa nransfer ngan hiji cikal-di amoy tina ngurangan résiko tina non-idéntik kembar-tapi kembar idéntik kénéh bisa lumangsung, sarta leuwih remen ti dina populasi umum.
Pikeun nalungtik, peneliti diatur kaméra nyandak poto unggal dua menit tumuwuhna embrio.
Dina ngembangkeun cikal bakal normal, hiji rohangan cairan-kaeusi tumuwuh di jero cikal. Ieu katelah blastocoel nu.
Ogé jero si cikal téh kumpulan sél dipikawanoh salaku massa sél jero. kempelan ieu sél pamustunganana bakal ngahasilkeun janin.
Dina sababaraha kasus, blastocoel nu collapses on sorangan. Ieu ilaharna ngakibatkeun karuksakan cikal.
Najan kitu, sakapeung, si cikal survives runtuhna nu.
Naon sigana lumangsung dina kasus ieu nya cikal collapses di palih sorangan, ngabalukarkeun massa sél jero ka beulah jadi dua.
Dua beurat sél jero ngakibatkeun ngembangkeun kembar.
Éta penting pikeun dicatet yén kami moal bisa bener nyaho lamun ieu sabaraha kembar monozygotic ngamekarkeun dina rahim. Tapi méré urang wawasan kana proses nu boga, nepi ka ayeuna, geus a misteri lengkep.
Tapi naha ieu tiasa lumangsung leuwih remen jeung IVF?
Pikeun hiji, hiji cikal bakal anu diteundeun dina leyuran jieunan di lab. Bari élmuwan geus dipigawé pangalusna maranéhna pikeun nyieun sakumaha deukeut alam salaku kamungkinan, éta masih teu lingkungan anu sarua mangrupa cikal bakal bakal ngamekarkeun jero hiji sistem reproduksi awéwé urang .
Leyuran ieu bisa ngaronjatkeun risiko runtuhna nu.
Bréh, aya béda pendapat dina nalika keur mindahkeun cikal kana rahim awéwé urang .
Sigana nu mindahkeun cikal engké bisa ningkatkeun rada odds of twinning identik.
Kumaha idéntik identik kembar? The Géologi of Twinning
Ieu sakali ngira yén kembar monozygotic dibagikeun DNA sarua pasti. Tapi ieu téh teu bener.
Pikeun hiji, unggal waktu sél dibeulah, aya anu résiko tina mutations kajadian. mutations ieu bisa lumangsung sakumaha mimiti salaku pamisah munggaran. Ieu salah sahiji alesan kunaon kembar idéntik anu di hiji résiko ngaronjat kasakit bawaan.
Sanggeus éta pamisah pisan munggaran, massa sél individu nuluykeun bengkahna sorangan. Kalawan unggal pamisah, aya resiko tina mutasi a.
Dina kalahiran, anu genetik of kembar pisan, pisan sarupa-tapi maranéhna teu idéntik.
Kana waktu, kamiripan genetik maranéhanana neruskeun ngurangan. Ieu alatan epigenetics-élmu kumaha lingkungan robah DNA urang.
Sababaraha studi geus kapanggih yén béda DNA slight nu leuwih umum di kembar idéntik heubeul ti dina kembar pisan ngora identik.
Ieu gampang alatan belanja langkung waktos eta sahingga keur kakeunaan lingkung béda.
Kembar idéntik ... Tapi Genders Béda?
Bari pisan langka, kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun kembar monozygotic janten dua genders béda.
Ieu mana deui gagasan anu mutations genetik bisa lumangsung ti pamisah pisan munggaran.
Mun hiji endog mawa ganda-X kromosom (lamun endog normal kedah nyandak ngan hiji X-kromosom) jeung geus dibuahan ku Y-spérma, anjeun tiasa meunang hiji cikal XXY. Ieu ogé katelah sindrom Klinefelter.
Sanajan kitu, naon kajadian lamun eta XXY cikal splits kana kembar monozygotic?
Anjeun tiasa ngeureunkeun nepi ka salah kembar jeung ekspresi XX (bikang), sarta séjén kalawan XY (jalu.)
Kumaha langka mangrupa situasi ieu? Geus ukur kungsi dijelaskeun dina literatur médis opat kali.
Aya nu sejen (jarang) cara anjeun tiasa gaduh kembar idéntik ti genders genetik béda.
Upami Anjeun gaduh hiji endog kalawan hiji kromosom X (sakumaha sakuduna), sarta spérma kalayan Y-kromosom, anjeun ilaharna bakal meunang hiji budak (XY).
Biasana, lamun si cikal ieu dibeulah jadi kembar, anjeun kukituna meunang budak kembar identik.
Sanajan kitu, éta mungkin pikeun hiji kembar mun hasil kalayan mung kromosom X (biasana ditulis salaku XO), sarta séjén XY.
Ku kituna, salah sahiji kembar bakal gadis (jeung karusuhan bawaan katelah Sindrom Turners ), jeung kembar sejenna bakal budak hiji.
Sadaya ieu ngomong, kaayaan ieu jadi langka, anjeun tiasa nganggap yén 99,999% tina kembar budak-gadis henteu kembar monozygotic.
Teu a Sajarah kulawarga tina kembar idéntik Ngaronjatkeun odds of Gaduhan eta?
Sabalikna mun kapercayaan popular, Chances anjeun ngabogaan kembar monozygotic teu patali jeung sajarah kulawarga Anjeun.
Lamun aya leuwih ti hiji susunan kembar idéntik dina kulawarga, éta leuwih gampang alatan tuah atawa faktor-tapi lingkungan éksternal sajarah genetik teu kulawarga.
Aya sababaraha populasi tribal jeung terasing mana kembar sigana ngajalankeun di kulawarga. (Atawa dina suku gede, pikeun masalah éta.) Ieu sesana kanyahoan lamun genetik nu di antrian didieu atanapi lingkungan.
kembar-ulah Dizygotic kembar-non-idéntik kumaha ngajalankeun di kulawarga. Obat kasuburan ogé bisa ningkatkeun resiko anjeun ngabogaan kembar.
Semi-idéntik kembar jeung Conjoined kembar
A formulir langka of kembar monozygotic nyaeta semi-idéntik atawa satengah-kembar.
Ieu lumangsung nalika dua spérma misah ngabuahan hiji endog. (Ieu kaayaan sejen dimana anjeun bisa meunang dua genders, tapi ieu henteu sabenerna "idéntik" kembar saprak anjeun mimiti dua teu hiji spérma fertilizing endog.)
kembar Conjoined mangrupakeun formulir sejen langka of twinning monozygotic, dimana nu kembar ulah pinuh misahkeun nalika zigot anu splits. Éta bisa babagi sababaraha organ. Paling kembar conjoined maot di utero atanapi anu stillborn.
Dina sababaraha kasus, kembar conjoined anu salamet bisa jadi surgically dipisahkeun. bedah Ieu picilakaeun sarta teu bisa salawasna nyoba atawa hasil réngsé.
Monozygotic kembar, Maranéhna Amniotic Sacs, sarta Placentas
Kalolobaan waktu, kembar monozygotic gaduh sacs amniotic misah tapi babagi hiji plasénta .
Istilah teknis pikeun ieu monochorionic-diamniotic (atawa Mo-Di), sarta eta lumangsung antara 60% na 70% tina waktu kalawan kembar monozygotic.
Ngabagikeun salah plasénta naek resiko keur kakandungan, alatan kamungkinan kembar-to-kembar sindrom transfusi . kakandungan kudu diawaskeun taliti pisan lamun Mo-Di kembar nu didiagnosis.
Kamungkinan sejen nyaeta pikeun kembar pikeun tiap gaduh nya sorangan plasénta jeung sac amniotic. Ieu katelah dichorionic-diamniotic (atawa Di-Di) kembar. Resiko dina kakandungan Di-Di nu leuwih handap ku kakandungan Mo-Di. Aya misconception yén Di-Di kembar anu salawasna fraternal (non-idéntik), tapi ieu téh teu bener. Ngeunaan 30% kembar monozygotic téh Di-Di.
Kombinasi riskiest nyaéta nalika kembar babagi hiji amniotic sac na salah plasénta. Ieu ngan lumangsung dina kembar monozygotic na pernah kalawan kembar non-idéntik.
Ieu katelah monochorionic-monoamniotic (Mo-Mo) kembar , sarta eta teh relatif jarang, kajadian dina ukur 5% pregnancies kembar.
Kalawan kembar Mo-Mo, anu resiko pangbadagna nyaéta yén babies bisa jadi entangled di cords umbilik. Aya ogé résiko tina kembar-to-kembar sindrom transfusi sarta résiko luhur prematurity.
studi mimiti kapanggih yén ngan 50% kembar Mo-Mo cageur, tapi studi engké geus kapanggih hasilna leuwih encouraging, kalawan perinatal nu (disebut periode geuwat sateuacan na sanggeus kalahiran) mortality rate ngadeukeutan ka 20%.
Leuwih lengkep ngeunaan kembar:
- Fakta Dizygotic Kembar
- Clomid kembar
- Kedah Anjeun Cokot Hamil jeung kembar on Tujuan?
- Tanda kakandungan jeung Gejala kalawan kembar
sumber:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Langka Pasualan Monozygotic kembar didiagnosis kalawan Sindrom Klinefelter Salila Evaluasi pikeun Infertility. "Blk Urol. 2015; 17 (1): 42-5.
Cordero L, Franco A, Joy SD. "Monochorionic Monoamniotic kembar: hasil neonatal". J Perinatol. 2006 Mar; 26 (3): 170-5.
> Cyranoski, Daud. Developmental Biologi: Dua ku Dua. Diterbitkeun online 15 April 2009 | Alam 458, 826-829 (2009) | Doi: 10,1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Maria F. Paz, Santiago Ropero, Fernando Setien, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Suñer, Juan C. Cigudosa, Miguel Urioste, Javier Benitez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Charlotte Ling, Emma Niskala, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stephan, Tim D. Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass, sarta Manel Esteller. "Beda Epigenetic timbul mangsa Hirupna tina Monozygotic kembar". Proc Natl Acad Sci AS A. Juli 2005 26; 102 (30): 10604-10609.
Kamuning H, Gillen-Maman J, Funai E, Young BK, Lockwood CJ. "Perinatal hasil dina Monoamniotic Gestations". J Matern fétal neonatal Med. 2003 Jun; 13 (6): 414-21.