Risk kaluron Saatos Amniocentesis

Sumber béda disebatkeun hiji tingkat béda tina resiko keur kaluron sanggeus hiji amniocentesis. Nu hiji anu bener?

Naon Dupi Amniocentesis?

Amniocentesis mangrupakeun uji prenatal biasana dipigawé antara 15 jeung 20 minggu gestation. Hal ieu paling mindeng dipaké pikeun nguji dua kaayaan primér: gangguan kromosom kayaning sindrom Down, jeung defects tube neural, kayaning spina bifida.

Salila test ieu, dokter bakal nyelapkeun jarum kana rahim anjeun ngaliwatan beuteung anjeun ngagambar kaluar sampel cairan amniotic . sampel bisa dipaké pikeun nedunan tés pikeun defects kalahiran, masalah genetik, ngembangkeun paru sarta inféksi dina orok Anjeun berkembang.

Kumaha Risk ditangtukeun

Sateuacan ngawangkong ngeunaan resiko tina kaluron patali amniocentesis éta penting pikeun ngabahas kumaha ieu diajarkeun. Résiko kaluron sanggeus hiji amniocentesis henteu hartosna yén sakabéh miscarriages nu lumangsung sanggeus hiji amniocentesis anu disababkeun ku prosedur. Dina basa sejen, aya kasempetan nu kaluron hiji bakal lumangsung sanajan prosedur sempet teu acan rengse. Kituna, dina studi éta penting pikeun nempo sabaraha kaluron umum nyaéta iraha wae panggung tangtu kakandungan jeung subtract nu jumlahna ti Jumlah miscarriages nu kapanggih nepi ka kajadian, rata-rata, dina kakandungan nu hiji amniocentesis teu dilaksanakeun.

Sajaba ti éta, awéwé anu milih gaduh conto amniocentesis-pikeun, pamadegan hiji umur maternal luhur atawa anu geus kungsi test screening positif pikeun Abnormalitas-bisa boga hiji résiko ngaronjat tina kaluron malah tanpa hiji prosedur amniocentesis.

Pentingna Ngarti kana resiko

Hal ieu kacida penting ngabahas résiko pribadi Anjeun ti kaluron (jeung lianna resiko tina amniocentesis disebutkeun di handap) kalawan dokter anjeun.

Ieu tiasa kaputusan hese nyieun anjeun mertimbangkeun ngabogaan test salaku cara pikeun mantuan mastikeun hiji kakandungan cageur dina waktos anu sareng ujian mawa resiko keur kakandungan anjeun dina éta sorangan.

Unggal Woman Dupi Béda

Urang mindeng neuteup ka statistik pikeun mantuan jalma ngarti resiko teoritis, tapi awéwé teu statistik. Aya sababaraha awéwé, dumasar sababaraha faktor anu leuwih gampang ti batur boga kaluron hiji sanggeus hiji amniocentesis, sagampil résiko kaluron tanpa hiji amniocentesis variasina lega. Tetep kieu dina pikiran anjeun kasampak di angka di handap.

Statistik Ngeunaan Miscarriages Saatos Amniocentesis

Statistik watesan résiko kaluron handap hiji amniocentesis rupa-rupa considerably, tapi sacara umum kaluron hiji diduga lumangsung dina 0.2 nepi 0,3 persén prosedur amniocentesis. Ieu ditarjamahkeun ka résiko tina kaluron di antara 1 dina 300 sarta 1 dina 500 pregnancies. (Studi kaliwat, kontras, kapanggih ongkos saluhur 1 dina 100 prosedur.)

Laju leres bisa jadi malah leuwih handap. Hiji studi 2015 melong leuwih 42.000 awéwé anu ngalaman hiji amniocentesis dipigawé saméméh 24 minggu gestation. Dina ulikan ieu resiko tina kaluron saméméh 24 minggu éta 0,81 persen dina maranéhanana anu ngalaman hiji amniocentesis sarta 0,67 persen dina grup kontrol awéwé anu teu gaduh amniocentesis, suggesting yén résiko sakabéh éta sabudeureun 0,14 persen atawa sabudeureun 1 dina 700 awéwé. .

Nalika Dupi hiji kaluron Patali Amniocentesis Biasana lumangsung?

Paling miscarriages patali ka amniocentesis lumangsung dina tilu poé kahiji di handap prosedur. Kitu cenah, miscarriages telat alatan prosedur geus lumangsung nepi ka sababaraha minggu sanggeus test geus rengse.

Kumaha Dupi hiji Amniocentesis Cukang lantaranana a kaluron?

Hayu urang teu dipikawanoh for tangtu naon nyumbang ka résiko kaluron sanggeus hiji amniocentesis. Mungkin sabab kaasup ruksakna mémbran amniotic ngabalukarkeun leungitna cairan amniotic, infeksi, atawa perdarahan.

Faktor Mana Ngaronjatkeun Risk nu

Timing tina hiji amniocentesis hiji faktor anu pakait sareng béda kaluron.

Hayu urang ngira yén amniocentesis saméméh 15 minggu gestation mawa résiko gede tina kaluron ti prosedur trimester amniocentesis kadua.

Skill sahiji praktisi nu ogé bisa maénkeun peran hiji. Sacara umum, puseur médis nu nedunan angka gede tina prosedur tinangtu condong mibanda komplikasi pangsaeutikna. Geus kapanggih yén kualitas sampel anu Disalin salila hiji amniocentesis téh hadé lamun dipigawé ku hiji dokter ngalaman.

resiko séjén

Sateuacan tempo hiji amniocentesis hal anu penting pikeun ngobrol dokter Anjeun ngeunaan sagala resiko poténsial. Salian kaluron, mungkin resiko patali amniocentesis ngawengku:

Risiko Gejala kaluron Saatos hiji Amniocentesis

Sateuacan gaduh hiji amniocentesis éta penting pikeun jadi sadar yen-sanajan risiko kaluron leuwih handap-sahanteuna hiji pikeun dua persén awéwé kudu gejala a kaluron kaancam, kayaning cramping, spotting, atawa bocor adi amniotic. gejala ieu tiasa pisan frightening tapi Thankfully, mindeng ngahurungkeun kaluar janten disebutkeun taya hartina.

Garis handap

Kabeneran aya, anu resiko kaluron nyata amniocentesis téh masih can kapanggih. Lamun nuju tempo amniocentesis pikeun alesan naon jeung anjeun rusuh ngeunaan resiko, éta penting nanya praktisi Anjeun patalékan nu bisa jadi aya dina pikiran anjeun. Mutuskeun boga amniocentesis mangrupa kaputusan pisan pribadi. Ngawangkong sareng pembimbing genetik tiasa pisan mantuan, teu ngan pikeun mantuan anjeun ngartos resiko tina prosedur nguji prenatal kami kudu sadia, tapi pikeun mantuan Anjeun nganggap naon bakal ulah dibikeun kamungkinan hasilna abnormal. A pembimbing genetik alus bisa ngabantu anjeun Wade liwat daptar patarosan anjeun kudu mertimbangkeun ngeunaan nguji genetik, jeung resiko mungkin jeung kauntungan ka anjeun jeung anak anjeun husus tinimbang statistik.

sumber:

Akolekar, R., Béta, J., Piccirelli, G., Ogilvie, C., sarta F. D'Antonio. Prosedur-patali Risiko kaluron Nuturkeun Amniocentesis na Chorionic Villus Sampling: A Review Sistematika na Meta-Analisis. Ultrasound di Obstetrics na Gynecology. 2015. 45 (1): 16-26.

Ghidini, A., atikan Pasien: Amniocentesis (Cicih nu Dasar). UpToDate. Diropéa 06/22/15.

Van den Veyver, I. kamajuan Anyar di Prenatal screening genetik na Tés. F1000Research. 2016. 5: 2591.