Ngeunaan 4 persén pasangan kalayan miscarriages kumat gaduh Abnormalitas kromosom dina hiji atawa kadua kolotna nu bisa recur di pregnancies kahareup, jadi sababaraha ahli médis nyarankeun tés karyotype parental salaku bagian tina nalungtik cukang lantaranana.
Masalah kromosom ngakibatkeun leuwih ti satengah sadaya miscarriages . Dina kalolobaan kasus, masalah timbul mangsa dibentukna spérma atawa endog jeung teu diwariskeun ti kolotna, sahingga odds nu kakandungan anjeun salajengna moal boga hasil nu sami.
Naon Dupi Tés Karyotype?
Hiji tés karyotype sanes a test komprehensif pikeun unggal karusuhan genetik dipikawanoh. Gantina, ujian ngaevaluasi angka na struktur kromosom.
Sél manusa nu sakuduna dituju boga 46 kromosom (23 pasang), jadi hiji test karyotype bisa ngadeteksi simpangan tina jumlah anu ogé Abnormalitas dina formasi kromosom.
Ti sudut pandang kaluron, dokter a ngajak tés karyotype pikeun calon kolotna pikeun ngadeteksi isu kaayaan atawa dina jaringan tina kakandungan pikeun ngadeteksi isu hadir dina orok husus.
Parental Karyotypes na Risk kaluron
isu kromosom kaayaan mangaruhan ukur sababaraha pangleutikna ti pasangan ngabogaan miscarriages kumat. Kaayaan paling umum dina pasangan ieu geus saimbang translocation , hartina bagian tina kromosom anu disusun.
A karyotype ogé bisa nembongkeun tipe séjén translocations atawa kaayaan disebut kromosom mosaicism.
Anu kudu boga Tés?
Sababaraha tapi teu kabeh, médis kaasup karyotyping parental salaku test rutin pikeun pasangan anu geus kungsi sababaraha miscarriages. médis séjén migunakeun test hijina pikeun pasangan sareng resiko luhur gaduh kaayaan nu patali kromosom. Ieu umum pikeun nguji kadua kolotna.
Hiji alesan badag naha loba dokter ulah mesen karyotypes parental rutin éta sanajan test teh manggih hiji Abnormalitas, aya bener teu nanaon anjeun bisa ngalakukeun ngeunaan eta sabab paling pasangan kalayan karyotypes abnormal ngan tetep nyobian.
Teu IVF ngurangan risiko kaluron?
Hiji perlakuan mungkin dina kasus ieu nya éta pikeun nyobian di vitro fértilisasi (IVF) kalawan nguji genetik pre-implantation tina embryos. Tapi ngagunakeun campur teu némbongan ngarobah hasil pamungkas.
IVF bisa nyepetkeun prosés gaduh kakandungan normal, sarta sababaraha dokter ulah ngarojong ngagunakeun eta, tapi IVF oge prohibitive keur loba pasangan sabab éta:
- invasif
- awis
- remen teu katutupan ku asuransi kaséhatan
Sabenerna, panalungtikan nembongkeun yen dibandingkeun pasangan anu make IVF, pasangan anu tetep nyobian kalawan henteu intervensi gaduh ngeunaan odds sarua (sabudeureun 68 persén) tina ahirna gaduh kakandungan normal.
The Ajén Karyotype Tés
Nunjukkeun yen médis ilaharna mamatahan pasangan sareng masalah kromosom kabuktian nuluykeun nyoba nyusun normal, nilai nguji kromosom parental nyaeta debatable. Masih loba dokter jeung calon kolotna resep mun gaduh salaku loba informasi-gancang.
Upami Sadérék nu gaduh test jeung nampa hasil abnormal, a pembimbing genetik meureun bisa ngabantu anjeun angka kaluar dimana balik ti dieu. Di sisi séjén, lamun hasil nu normal, anjeun bakal nyaho yén teu aya karusuhan kromosom dipikawanoh mangaruhan odds anjeun tina hiji kakandungan suksés.
sumber:
Stephenson, Mary D. na Sony Sierra. "Hasil réproduktif dina leungitna kakandungan kumat pakait sareng pamawa parental di hiji kromosom nyusun ulang struktural." Baranahan manusa 2006 21 (4): 1076-1082.
Sugiura-Ogasawara, Mayumi na Kaoru Suzumori. "Dupi preimplantation diagnosis genetik ningkatkeun ongkos kasuksésan dina aborters kumat kalawan translocations?" Manusa Baranahan 2005 20 (12): 3267-3270.
Ngagunakeun Karyotypes keur prediksi kalainan genetik. Universitas Utah genetik Élmu Learning Center.